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华海药业5月8日公告,子公司HB0025注射液联合HB0030注射液用于晚期实体瘤患者一项Ib/II期研究的新药临床试验(IND)申请获得美国食品药品监督管理局(美国FDA)许可。
HB0025是一种通过柔性连接子,将VEGFR1膜外第2个Ig样结构域与IgG1型抗PD-L1单抗重链N端连接形成的双特异性融合蛋白,能同时高特异性、高亲和性地与PD-L1和VEGF这两个靶点结合。
HB0030为靶向TIGIT(T细胞免疫球蛋白和ITIM结构域蛋白)的人源化IgG1(免疫球蛋白G1)型单克隆抗体,能高亲和性的与TIGIT结合,从而阻断TIGIT与其配体(如CD155)的结合。
(文章来源:界面新闻)
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